Exercício de Genética: 1º Lei de Mendel
01.(ENEM 2009) Em um experimento, preparou- se um conjunto
de plantas por técnica de clonagem
a partir de uma planta original que apresentava
folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos,
que foram tratados
de maneira idêntica, com
exceção das condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido
no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. Ao final do experimento, os dois grupos
de plantas apresentaram
A)
os genótipos e os fenótipos idênticos.
B) os genótipos
idênticos e os fenótipos diferentes.
C) diferenças nos genótipos e fenótipos.
D)
o
mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
E) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos.
02. (ENEM 2014 - 3ª Aplicação) A reprodução é uma característica atribuída a todos os
seres vivos, unicelulares ou pluricelulares, de qualquer espécie. Em condições naturais, a importância dessa característica reside
no fato de permitir o(a)
A)
transferência de características básicas entre indivíduos de espécies diferentes.
B) duplicação da quantidade de DNA nas células da espécie ao longo das gerações.
C) cruzamento
entre indivíduos de espécies diferentes, gerando descendentes férteis.
D)
aumento da quantidade de células dos seres vivos, para que se tornem pluricelulares.
E) perpetuação da espécie e conservação de suas características ao longo das gerações.
03. (ENEM 2013) A transferência de genes que poderiam melhorar o desempenho esportivo de atletas saudáveis foi denominada doping genético.
Uma vez inserido no genoma do atleta,
o gene se expressaria gerando
um produto endógeno
capaz de melhorar
o desempenho atlético.
ARTOLI, G. G.; HIRATA,
R. D. C.; LANCHA JR., A. H. Revista Brasileira
de Medicina Esportiva, v. 13, n. 5, 2007 (adaptado).
Um risco
associado ao uso dessa biotecnologia é o(a)
A) obtenção de baixo condicionamento físico.
B) estímulo ao uso de anabolizantes pelos atletas.
C) falta de controle sobre a expressão fenotípica do atleta.
D) aparecimento de lesões decorrentes da prática esportiva habitual.
E) limitação das adaptações fisiológicas decorrentes do treinamento físico.
04. (ENEM 2011) Em 1999, a geneticista Emma Whitelaw desenvolveu um experimento no qual
ratas prenhes foram submetidas a uma dieta rica em vitamina
B12, ácido fólico
e soja. Os filhotes dessas
ratas, apesar de possuírem o gene para obesidade, não expressaram essa
doença na fase adulta. A autora concluiu que a alimentação da mãe, durante a gestação, silenciou o gene da obesidade. Dez anos depois, as geneticistas Eva Jablonka e Gal Raz listaram 100 casos comprovados de traços adquiridos e transmitidos entre gerações
de organismos, sustentando, assim, a
epigenética, que estuda as mudanças na atividade dos genes que não envolvem
alterações na sequência do DNA.
A reabilitação do herege. Época, nº 610, 2010 (adaptado).
Alguns
canceres esporádicos representam exemplos de alteração
epigenética, pois são ocasionados por:
A) aneuploidia do cromossomo sexual X.
B) polipoidia dos cromossomos autossômicos.
C) mutação em genes autossômicos com expressão dominante.
D) substituição no gene da cadeia beta da hemoglobina.
E) inativação dos genes por meio de modificações nas bases nitrogenadas.
05. (ENEM PPL 2018) Gregor Mendel, no século XIX, investigou mecanismos da herança genética observando algumas
características de plantas de
ervilha, como a produção de sementes lisas (dominante) ou rugosas (recessiva), característica determinada por um par de alelos com dominância completa.
Ele acreditava que a herança era
transmitida por fatores que, mesmo não percebidos nas características
visíveis (fenótipo) de plantas híbridas (resultantes de cruzamentos de linhagens puras),
estariam presentes e se manifestariam em gerações futuras. A
autofecundação que fornece dados para corroborar a ideia de transmissão dos fatores idealizada por Mendel ocorre
entre plantas
A) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem apenas
sementes lisas.
B) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem sementes lisas e rugosas.
C) de linhagem pura, de fenótipo dominante,
que produzem apenas
sementes lisas.
D) de linhagem
pura, de fenótipo
recessivo, que produzem sementes lisas e rugosas.
E) de linhagem
pura, de fenótipo
recessivo, que produzem apenas sementes rugosas.
06. (ENEM 2009 cancelado) Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores
vermelhas e plantas puras com flores brancas,
e observou que todos os
descendentes tinham flores
vermelhas. Nesse caso,
Mendel chamou a cor vermelho de dominante e a cor
branca de recessiva. A explicação
oferecida por ele para esses resultados era a de que as plantas de flores vermelhas
da geração inicial
(P) possuíam dois fatores
dominantes iguais para essa característica (VV), e as plantas de flores brancas
possuíam dois fatores
recessivos iguais (vv). Todos os descendentes desse cruzamento, a primeira geração
de filhos (F1),
tinham um fator de cada progenitor e eram Vv, combinação que assegura a cor vermelha
nas flores. Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são vermelhas, como distinguir aquelas que são VV das que são Vv?
A)
Cruzando-as entre si, é possível identificar as plantas que tem o
fator v na sua composição pela análise de características exteriores dos gametas masculinos, os grãos de pólen.
B) Cruzando-as com plantas recessivas, deflores brancas. As plantas VV produzirão apenas descendentes de flores vermelhas, enquanto as plantas Vv podem produzir descendentes
de flores brancas.
C) Cruzando-as com
plantas de flores vermelhas da geração
P. Os cruzamentos com plantas
Vv produzirão descendentes de flores brancas.
D) Cruzando-as entre si, é possível que surjam plantas
de flores brancas. As plantas Vv cruzadas com outras Vv produzirão apenas descendentes vermelhas, portanto as demais
serão VV.
E) Cruzando-as com
plantas recessivas e analisando as características do ambiente onde se dão os cruzamentos, é possível identificar aquelas que possuem
apenas fatores V.
07. (ENEM 2009 2ª aplicação) Considere que exista
um gene com dois alelos:
um dominante, que permite a
expressão da cor, e um recessivo, que não permite
a expressão da cor.
Considere, ainda, que, em um oceano, existam
duas ilhas próximas e que, na ilha 1, todos
os ratos apresentem pelagem branca e, na ilha 2, todos apresentem pelagem selvagem.
Nesse contexto, considere que a consequência de uma atividade
vulcânica tenha sido o surgimento de uma ponte
entre as duas ilhas, o que permitiu o trânsito
dos ratos nas duas ilhas. Suponha
que, em decorrência disso, todos os acasalamentos tenham ocorrido entre
ratos de ilhas diferentes e a geração
seguinte (F1) tenha sido composta exclusivamente de ratos com pelagem selvagem. Considerando-se que os acasalamentos para a formação da próxima geração (F2) sejam ao
acaso, é correto afirmar que essa geração
será constituída de ratos com pelagem
A) branca.
B) selvagem.
C) 50% branca
e 50% selvagem.
D) 75% branca
e 25% selvagem.
E) 75% selvagem
e 25% branca.
08. (ENEM 2009 cancelado) Anemia Falciforme é uma das doenças hereditárias mais prevalentes no
Brasil, sobretudo nas regiões que receberam
maciços contingentes de escravos
africanos. É uma alteração genética, caracterizada por um tipo de hemoglobina mutante designada por hemoglobina S. Indivíduos com essa doença apresentam eritrócitos com formato de foice, daí o seu nome. Se uma pessoa recebe um gene do
pai e outro da mãe para produzir
a hemoglobina S ela
nasce com um par de genes SS e assim terá
a Anemia Falciforme. Se receber de um dos
pais o gene para a hemoglobina S e do outro
o gene para a hemoglobina A ela não terá a doença, apenas o Traço Falciforme (AS), e não precisará de tratamento especializado. Entretanto, deverá saber
que se vier a ter filhos com uma pessoa que também herdou o traço, eles poderão desenvolver a doença.
Disponível
em: http://opas.org.br. Acesso em: 02 mai. 2009. (adaptado).
Dois casais,
ambos membros heterozigotos do tipo AS para o gene da hemoglobina, querem ter um filho cada.
Dado que um casal é composto por pessoas negras e o outro por pessoas brancas,
a probabilidade de ambos
os casais terem filhos (um para cada casal) com Anemia
Falciforme é igual
a
A) 5,05%
B) 6,25%
C) 10,25%
D) 18,05%
E) 25,00%
09. (Enem 2015) A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é
obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora
de mutação para o gene PAH tem três filhos
normais, com um homem normal,
cujo pai sofria
de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher. Qual a probabilidade de a quarta
criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria?
A) 0% B) 12,5%
C) 25% D) 50% E) 75%
10. (Enem 2017 libras) A acondroplasia é uma forma de nanismo que ocorre em 1 a cada 25 000 pessoas no mundo. Curiosamente, as pessoas não anãs são homozigotas recessivas para o gene determinante
dessa característica. José é um anão,
filho de mãe anã e pai sem nanismo.
Ele é casado com Laura, que não é anã. Qual a probabilidade de José e Laura terem uma filha anã?
A) 0% B) 25% C) 50% D) 75% E) 100%
GABARITO:👇
1. B
2. E
3. C
4. E
5. B
6. B
7. E
8. B
9. C
10. D